Congenitale misvormingen van de neus

Afwijkingen van het buitenste neus en aandoeningen resulterend in embryonale ontwikkeling en manifesteren zich als ontwikkelingsvertraging of ekstsesivnogo groei.

Een volledige onderontwikkeling van de uitwendige neus of de vervanging van zijn uitsteeksels in de vorm van een slokdarm, wordt in de regel gecombineerd met een andere pathologie die onverenigbaar is met het leven. Klinische betekenis is de mediane splitsing van de neus - van scheuren in de punt van de neus tot de volledige vertakking van de neus. Een van de mogelijke oorzaken van deze pathologie verhoogde intracraniale druk in embryonale periode, waarin een uitsteeksel van de dura mater in het glabella, met name wanneer het bot dun meebrengt.

Deze pathologie wordt vaak gecombineerd met hersenhernias. Gevolge van een schending van de embryonale ontwikkeling epitheel rudimenten van een mediaan cyste van de neus, de opening aan de voorzijde gezicht in de vorm van een fistel. Voortdurend of periodiek daaruit wordt het salo-achtige geheim toegewezen. In de aanwezigheid van een dermoid cyste met fistels en aangrenzende delen van de huid, wordt haargroei waargenomen. Tijdens het onderzoeken van dergelijke fistels, kan men een lange slag vinden, die blindelings eindigt onder de neusholten en niet past in de neusholte. Cystedruk veroorzaakt atrofie van aangrenzende delen van botten en kraakbeen, wat kan leiden tot vervorming van de uitwendige neus. Overmatige groei komt meestal tot uiting in het verdubbelen van de uitwendige neus. Gebreken buitenneus vaak gecombineerd met andere misvormingen van organen en lichaamsdelen, zoals roterende Nez-vaste stof of zachte gehemelte, bovenlip, cerebrale hypoplasie, lidmaat, etc

Behandeling van aangeboren afwijkingen van de externe neus is alleen chirurgisch. De indicatie voor de operatie hangt af van de aard van de anomalie, de ernst ervan, de aanwezigheid van andere ontwikkelingsstoornissen. De beste cosmetische effecten en preventie van onjuiste vorming van het gezichtskelet kan worden bereikt door een operatie uit te voeren in de vroege kinderjaren.

Afwijkingen van de neusholte kan als abnormale ontwikkeling van de neusholten, nasale septum, de openingen van de neusholte manifesteren. De grootste klinische betekenis is aangeboren atresie. Afhankelijk van de locatie in de neusholte ze komen voor, midden en achter (choanal), één- of tweezijdige, en de mate van obturatietechnieken - volledig of onvolledig. Gebruikelijker zijn choerale atresia, meestal eenzijdig, met lokalisatie. Hun optreden is te wijten aan het feit dat in de embryonale periode het mesenchymale weefsel dat het gat in de vorm van een membraan bedekt, volledig of gedeeltelijk niet wordt geabsorbeerd. Later kan dit membraan worden vervangen door bindweefsel of ossificatie. Tweezijdige volledige atresie van de khoan kan verstikking en de dood van de pasgeborene veroorzaken, omdat hij nog steeds niet de reflex heeft om de mond te openen om te ademen. Bij gedeeltelijke choanal atresie ook voorkomen abnormale fenomenen die zich manifesteren ontwikkelingsstoornissen aangezichtsskelet: hoog lucht is gevormd en bij hoge lucht eenzijdige laesie gevormd aan één zijde is het neustussenschot afgebogen naar atresie.

Voor de diagnose uitgevoerd choanal atresia aftasten nasale katheter, digitaal onderzoek boog keel radiografie met behulp van contrastvloeistof, inspectie het gebruik van endoscopen met glasvezel optiek.

De behandeling bestaat uit een vroege chirurgische interventie en in aanwezigheid van een bedreiging wordt de operatie zelfs bij pasgeborenen uitgevoerd. Een benadering van choanal endonasal dragen of via het harde gehemelte of kaakholte. Na verwijdering van bindweefsel of botplaat occlusieve choanae, wondoppervlak en het blootgelegde bot kleppen gesloten mucosa om herhaling te voorkomen. Kids in het geval van volledige choanal atresia en de dreiging van stikken met TROA automerk een lek in het imperforate en door de neus katheter om te ademen.