Hypoplasie van de schildklier

De schildklier is het belangrijkste orgaan dat verantwoordelijk is voor de gezonde toestand van alle systemen in het menselijk lichaam, omdat het in de schildklier is dat hormonen worden geproduceerd die de metabolische processen reguleren en de groei van alle cellen beïnvloeden.

Pathologische veranderingen in de schildklier kunnen het gevolg zijn van vele factoren. Er wordt aangenomen dat hypoplasie van de schildklier de vrucht is van een erfelijke aanleg, wanneer een kind dat net is verschenen, al een duidelijk schildklierdefect heeft.

Hypoplasie van de schildklier - dit is in feite zijn atrofie, onderontwikkeling van de schildklier, wanneer de weefsels ervan onontwikkeld zijn en de functies niet volledig zijn geïmplementeerd.

Oorzaken van hypoplasie



Hypoplasie kan een aangeboren ziekte zijn of verworven zijn, als gevolg van het gebruik van krachtige medicamenteuze medicijnen.

De meest voorkomende oorzaak van hypoplasie is een pathologisch tekort aan jodium in het lichaam van een zwangere vrouw. Jodium is betrokken bij het proces van vorming van triiodothyronine en thyroxine (schildklierhormonen).

Bovendien kan onderontwikkeling van schildklierweefsel bij een kind optreden als de moeder tijdens de zwangerschap last heeft van hypothyreoïdie - een ziekte die wordt gekenmerkt door een inadequate productie van schildklierhormonen, terwijl de zwangere vrouw niet voor deze ziekte werd behandeld.

Hypoplasie van de schildklier is soms een manifestatie van een defect in de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus.

Tekenen van hypoplasie. Klinisch beeld



Symptomen van congenitale hypoplasie verschijnen ongeveer 2-3 maanden van het leven van de baby. Symptomen zijn een direct gevolg van onvoldoende productie van triiodothyronine en thyroxine. Het kind kan constante slaperigheid ervaren, lusteloosheid, hij kan een slechte eetlust hebben - het kind weigert te eten. Bovendien reageert de baby mogelijk niet op licht of geluid. Hij heeft constipatie, stem wordt hees, geluiden en woorden worden onduidelijk uitgesproken. Bij zuigelingen houdt geelzucht langer aan dan gewoonlijk.

Vanwege onvoldoende productie van schildklierhormonen die verantwoordelijk zijn voor de vorming en ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel van het kind, kan zich cretinisme ontwikkelen, gekenmerkt door een vertraging in de mentale en mentale ontwikkeling met verschillende aandoeningen van de neurologie.

Op een laag niveau van hormonen van een schildklier ook t. bradycardie. Deze conditie, waarbij de hartslag wordt verlaagd, het aantal hartslagen wordt minder dan 60 per minuut. De huid is bleek, bloedarm, koud. Vanwege de ontoereikende samentrekbaarheid van de hartspier neemt het hart geleidelijk in omvang toe en in het gebied van de buitenste schil van het hart (pericardium) hoopt zich een vloeistof met proteïne en cholesterol op.

Ontoereikende doorbloeding verstoort de normale werking van de nieren.

Het slijmvlies van de maag en darm wordt uitgedund, de motorische functie van het gehele spijsverteringskanaal wordt verstoord, waardoor de ontlasting massa's vertragen. Dit op zijn beurt leidt tot het optreden van misselijkheid, braken, uitzetting van de maag, intestinale obstructie.

Behandeling van hypoplasie van de schildklier



Onomkeerbare veranderingen kunnen worden gestopt of verzwakt als de behandeling van schildklierpathologie zo snel mogelijk wordt gestart. Daarom hangt de prognose van de ziekte af van de leeftijd waarop de behandeling begon.

Behandeling van hypoplasie van de schildklier bestaat uit vervangingstherapie, wanneer de patiënt schildklierhormonen tot leven neemt. Als een dergelijke therapie vanaf de eerste levensmaanden wordt ontvangen, kan het kind een verdere gebrekkige ontwikkeling voorkomen.

Behandeling op een latere leeftijd is symptomatisch, wanneer alleen symptomen van onvoldoende hormoonproductie in de klier worden geëlimineerd.